基因=由不同DNA片段组成的完整表达单位，具有特定的表达产物，可以是RNA分子，也可以是多肽分子。跳跃2。遗传图谱=通过遗传距离显示基因组中基因位点相对位置的图谱。3.遗传作图=利用遗传分析方法在染色体上标记基因或其他DNA序列，构建连锁图谱。4.DNA标记=一段DNA序列，具有2个或更多不同的可区分版本，即等位基因形式。AFLP、STS、RALP、RFLP、SSR、SNP等。5.重组热点=某些染色体之间的交换频率高于其他染色体之间的交换频率，称为重组热点。6.共分离=在有性生殖的后代中，在这个基因附近有一个紧密连锁的分子标记最有可能与连锁基因同时出现在同一个体内。这种现象被称为共分离。7.物理图谱=指显示DNA序列上DNA标记之间实际距离的图谱。8.物理作图=利用分子生物学技术，在基因组的实际位置直接标记DNA分子标记、基因或克隆。9.重叠群=由重叠的DNA片段组成的物理图谱称为重叠群。10.稀有切割点限制酶=指这种酶识别的碱基序列在基因组中只占很小的一部分，可以产生更大的DNA片段。11.DNA指纹=小卫星DNA具有高度的可变性。不同的个体是互不相同的。但“小卫星DNA”中有一段序列在所有个体中都是一样的，它被称为“核心序列”。如果将核心序列作为探针串联起来，与不同个体的DNA杂交，就会呈现出各自独特的杂交模式。和人的指纹一样，具有可转移性和特征，因人而异，所以被称为“DNA指纹”。12.染色体步移=从第一个重组克隆的插入片段的一端分离一个片段，并用作探针从文库中筛选第二个重组克隆。克隆的插入片段包含与探针和其他染色体序列重叠的序列。从第二个重组克隆的插入片段中，分离末端片段以筛选第三个重组克隆，如此重复以获得相邻的片段，这相当于染色体上的一步。因此被称为染色体步行染色体步行技术，是一种重要的分子生物学研究技术。使用这种技术，可以有效地获得与已知序列相邻的未知序列。13.辐射杂种=含有另一种生物体染色体片段的啮齿动物细胞。受辐射的人类细胞的染色体被断裂成不同长度的片段。X射线辐射的剂量越高，碎片就越小。辐照过的人类细胞与仓鼠细胞融合产生辐照过的杂交体。14.作图试剂=作图试剂，一组覆盖整个染色体或基因组的DNA片段，用于STS作图。15.锚标记=一种分子标记，用于将克隆的重叠物理图谱与遗传图谱的单一序列联系起来。16.物理图谱深度=DNA片段在物理图谱中任意点的重复次数。它直接关系到深度物理图的精度。深度越大，实物图的精度越高。17.CpG岛=基因组中富含GC(60%—70%)的DNA片段，一般长度为1—2kb。18.基因组集=(染色体集)不同真核生物的核基因组都是由一定数量的染色体组成，单倍体细胞所包含的染色体的完整集合。19.序列复杂度=基因组中DNA序列的单个拷贝称为单个序列，DNA序列的多个拷贝称为重复序列，不同序列的DNA总长度称为复杂度。20.21.C值=是指一个单倍体基因组中DNA的总量，某个特定物种有一个特征性的C值。2.比较基因组学=比较基因组学和生物信息学的一个重要分支。模式生物基因组或模式生物基因组与人类群体的比较和鉴定，可以为分离重要的候选基因、预测新的基因功能和研究生物进化提供依据。除了基因组成的相似性之外，不同基因组中基因排列的一致性更能反映基因组的共同血统，称为共线性(共线性)。

23.基因共线性=它可以出现在不同基因组的相应片段中，也可以出现在同一基因组内的不同染色体位置。24.微共线性=微同步，是指基因顺序在物理图谱上的一致排列。大多数情况下，只有进化距离非常近的物种之间才能保持良好的微共线性。宏观共线性是指遗传连锁图上锚标记顺序的一致性。25.基因岛=基因在整个基因组中的分布是不均匀的，某些区段的基因密度远远高于整个基因组的平均密度，形成“基因岛”。26.直系同源群=正统群的群。Cog是指来源于一个共同祖先基因的一组基因，包括不同基因组中执行相同生物学功能的同源物种(直系同源)，以及同一基因组中基因加倍产生的同源物种(旁系同源)或平行基因。27.基因的共同进化=共同进化。在酿酒酵母和粟酒裂殖酵母的比较研究中，发现酿酒酵母中缺失了一些裂殖酵母等多细胞生物共有的基因，这是酿酒酵母特有的基因缺失。这些缺失的基因是功能相关的，或者执行相同生物功能的基因往往会丢失。同时，为了补偿丢失基因的功能，其他功能相似的基因组高度分化。这些基因组编码的氨基酸在酿酒酵母中的替换率高于其他基因的平均替换率，甚至高于裂殖酵母属之间的替换率。和其他多细胞高等生物。目前尚不清楚这些协同缺失或高度分化的功能相关基因群是否在染色体上紧密连锁。28.开放阅读框=所有编码蛋白质的基因都含有开放阅读框，由一系列指导氨基酸的密码子组成。开放阅读框有一个起点，也叫起始密码，一般是ATG，还有一个终点，也叫结束密码，分别是TAA、TAG和TGA，意思都一样。29.孤独基因=孤儿基因。当某个序列在数据库中找不到它的同源序列，不能排除不是基因的可能性时，就必须通过实验进一步证实。在基因分类中，这些缺乏同源序列的orf被称为孤独基因。30.直接基因=直向遗传基因，指不同物种间的同源基因。在物种分离之前，它们来自同一个祖先。31.平行基因=旁系同源基因，同一生物体内的同源基因。它们往往是多基因家族的不同成员，它们共同的祖先基因可能存在于物种形成之后或之前。32.同源性=同源性，是指起源于同一祖先但其序列发生了变化的序列。分布在不同物种中的同源基因称为直向同源基因)；同一物种的同源基因称为平行(共生)同源基因。33.一致性=同一性，同源DNA序列中相同碱基位置的相同碱基成员或蛋白质中相同氨基酸位置的相同氨基酸成员的比例，可以用百分数表示。34.相似性=相似性是指同源蛋白质的氨基酸序列中相同和可替换氨基酸的比例。35.Zoo hybridization=zoo blotting，是一种确定人类细胞DNA片段在相关物种中是否存在同源序列的分析方法。基于人类和其他动物长期进化中的基因同源性和保守序列理论，在同一基因的分子探针和各种动物的基因组DNA之间进行Southern杂交筛选，分离出进化过程中的保守序列，进而分离出基因组中的表达序列。36.RNA世界=RNA不仅可以是信息的载体，也可以是功能的执行者，这让科学家认为原始生物世界可能是一个只由RNA组成的“RNA世界”。在进化早期，生命仅由一种高分子化合物RNA组成。遗传传递是基于RNA的复制，复制机制类似于今天的DNA。作为生物催化剂，基因编码的蛋白质还不存在。所有的生物反应都以RNA为中心。

37.RNA组学=系统研究细胞内所有RNA分子的结构和功能，从整体水平阐明RNA的生物学意义(RNA组：整个生命过程中表达的所有转录物，包括mRNA和ncRNA)38。RNA编辑=rRNA和tRNA是非编码RNA，化学修饰只影响分子的结构特征。通过化学修饰改变转录物的编码特性，使得转录物指示的蛋白质的氨基酸序列改变。mRNA的这种修饰被称为RNA编辑。有两种方式：取代mRNA分子中的某些碱基，改变原mRNA密码子的含义；在mRNA分子中插入一些核苷酸，在较大范围内改变mRNA原有的阅读框架。39.超级编辑=一种修饰的mRNA加工方法，涉及靶分子的广泛脱氨基，将RNA的50%腺嘌呤核苷酸转化为次黄嘌呤。40.MiRNA=来源于基因组中未知的基因区域，由具有茎环的单链RNA加工而成。每一个都有茎环前体mirna分子，只能产生一个miRNA，通常是进化保守的。通过一系列核酸酶切割加工产生长的初级转录物，然后组装成RNA诱导沉默复合物(RISC)，通过碱基互补配对识别目标mRNA。根据互补性的程度，指导沉默复合物降解靶mRNA或抑制靶mRNA的翻译。41.SiRNA=小干扰RNA，一种双链小RNA分子(~21-25个核苷酸)，由Dicer(RNA ase家族中一种对双链RNA特异的酶)加工。一个siRNA前体可以产生多个siRNA分子。SiRNA是siRISC的主要成员，通常来源于mRNA、转座子、异染色质区和病毒DNA。它是一个保守的来源，并刺激互补靶mRNA的沉默。42.NcRNA=非编码RNA是指不编码蛋白质的RNA。包括rRNA、tRNA、snRNA、snoRNA、microRNA等功能已知的RNA，以及功能未知的RNA。这些RNA的共同特点是，它们都可以从基因组转录而来，但它们可以在RNA水平上执行各自的生物学功能，而不需要翻译成蛋白质。编码基因的内含子+不编码蛋白质的转录产物。